Farmakovigilancia

Az Egészségügyi Világszervezet, a WHO meghatározása szerint a farmakovigilancia „a gyógyszermellékhatás illetve egyéb gyógyszerhez kapcsolódó problémák felismerésének, értékelésének, megértésének, valamint megelőzésének tudományát és az ahhoz kapcsolódó tevékenységeket foglalja magában”.

Mellékhatás

Mellékhatásnak nevezzük a gyógyszer által kiváltott káros és nem kívánt hatást, mely a következőkből eredhet:

  • a gyógyszer alkalmazása a forgalomba hozatali engedély előírásának megfelelően;
  • a forgalomba hozatali engedélyben nem szereplő felhasználás (beleértve a túladagolást, az indikáción túli, a helytelen alkalmazást, valamint a gyógyszerelési hibákat);
  • foglalkozás körében bekövetkező mellékhatás.

Hogyan és kinek jelezzük a mellékhatásokat?

Felkeresheti közvetlenül az illetékes hatóság farmakovigilanciai oldalát a mellékhatás bejelentéséhez.

Amennyiben közvetlenül a HUMAN BioPlazmát szeretné tájékoztatni valamely, készítményünkkel kapcsolatos mellékhatásról, kérjük, töltse ki a lenti űrlapot:

HU: Pharmacovigilance
Megkeresés minősége *
Nem
Befejeződött a nemkívánatos esemény? *
Milyen súlyos volt a nemkívánatos esemény?
Milyen most a nemkívánatos esemény?
Adatainak feldolgozása kapcsán a HUMAN BioPlazma teljes mértékben az adatvédelem nemzetközileg elfogadott normái szerint jár el. Ezzel együtt a HUMAN BioPlazma megbizonyosodik arról, hogy dolgozói szigorú biztonsági és titoktartási normáknak felelnek meg.

Adatvédelmi Nyilatkozat *
A honlapot reCAPTCHA védi, továbbá a Google adatvédelmi irányelvei és Általános Szerződési Feltételei érvényesek.