Farmakovigilancia

Az Egészségügyi Világszervezet, a WHO meghatározása szerint a farmakovigilancia „a gyógyszermellékhatás illetve egyéb gyógyszerhez kapcsolódó problémák felismerésének, értékelésének, megértésének, valamint megelőzésének tudományát és az ahhoz kapcsolódó tevékenységeket foglalja magában”.

Mellékhatás

Mellékhatásnak nevezzük a gyógyszer által kiváltott  káros  és nem kívánt hatást, mely eredhet:

  • gyógyszerek szokásos adagolása során a forgalomba hozatali engedély szerinti alkalmazásból
  • a forgalomba hozatali engedélyben nem szereplő felhasználásból eredő káros nem kívánt hatások, beleértve a túladagolást, az indikáción túli alkalmazást, a téves, helytelen alkalmazást, valamint a gyógyszerelési hibákat
  • foglalkozás körében bekövetkező  mellékhatás

Hogyan és kinek jelezzük a mellékhatásokat

Felkeresheti közvetlenül az illetékes hatóság farmakovigilanciai oldalát a mellékhatás bejelentéséhez.

Amennyiben közvetlenül a HUMAN BioPlazmát szeretné tájékoztatni valamely, készítményünkkel kapcsolatos mellékhatásról, kérjük, töltse ki a lenti űrlapot:

HU: Pharmacovigilance
Megkeresés minősége *
Nem
Befejeződött a nemkívánatos esemény? *
Milyen súlyos volt a nemkívánatos esemény?
Milyen most a nemkívánatos esemény?
Adatainak feldolgozása kapcsán a HUMAN BioPlazma teljes mértékben az adatvédelem nemzetközileg elfogadott normái szerint jár el. Ezzel együtt a HUMAN BioPlazma megbizonyosodik arról, hogy dolgozói szigorú biztonsági és titoktartási normáknak felelnek meg.

Adatvédelmi Nyilatkozat *
A honlapot reCAPTCHA védi, továbbá a Google adatvédelmi irányelvei és Általános Szerződési Feltételei érvényesek.